Souvent,je me pose cette question:pourquoi je continues dans cette vie?Car les douleurs sont parfois si fortes que j'aimerai en finir,mais cette pensée ne dure jamais très longtemps.Malgré tout cette vie est la mienne c'est à moi d"accepter ou pas.Mais j'ai une très grande chance:C'est d'étre très croyant et de prier;peut importe le dieu que vous prier mais accrochez vous à quelque chose;car pour les laisser pour compte car mème les autorités politique et parfois médical ne s'interresses pas à nous,peu importe ce qui peu nous arriver ils s'en foutent royalement;ils ne connaissent pas nos souffrances de tous les jours,car plus la maladie évolue et plus les heures sont rares où nous n'avons pas mal.Comme je l'ai dis dans mes premier articles  TOUS NOS GESTES,TOUTES NOS FACONS DE FAIRE LES CHOSES,NOTRE FACON DE VIVRE ET MEME DE REFLECHIRE DEPENDE  DES LE REVEIL DE CE QUE VA NOUS OBLIGER A FAIRE .CAR LA FIBROMYALGIE EST DANS NOTRE CORPS DANS NOTRE VIE(ELLE N'A PAS PRISE D'INVITATION POUR S'INCRUSTER)DONC NOUS DEVONS FAIRE AVEC ET ESSAYER TANT BIEN QUE MAL DE L'ACCEPTER LE MIEUX POSSIBLE.Heureusement qu'il existe des PROFESSEURS comme LE PROFFESSEUR Serge MARCHAND Responsable Axe douleur,faculté de Médecine Université de SHERBROOKE,QUEBEC d'ailleur (j'en avais dèjà parlé)Qui fait des recherches avec son équipe depuis environ 20 ans.je vous mets un site où une vidéo du professeur MARCHAND passe.regarder là bien .http://www.mediaenligne.umontreal.ca/medecin/ansth/douleur2007/sceance18.wmv     MERCI DE ME DIRE CE QUE VOUS EN PENSEZ PLUS TARD J'EN FERAI UNE MOI MEME.ET QUAND SA NE VA PAS CHANTER: JE VAIS BIEN TOUT VA BIEN 

Comment la vie peut-elle étre à la fois douce et à la fois dure;car dès nôtre naissance,elle démarre son chronomètre;et doucement nous avançons,mais elle sait très bien que d'un moment à l'autre ele peut avoir envie de nous mètres d'abord un petit obstacle de rien du tout.Elle nous test doucement mais surement,elle veut voir nos réactions.Plus les secondes,plus les minutes,plus les heures,plus jours,plus les mois et plus les années passent et plus elle fait tout pour nous faire tomber;si nous avons la force de nous relever et de repartir et plus nôtre route sur cette terre devient un vrai parcours  à travers des petites collines qui jours après jours grandissent.Parfois elle nous laisse respirer mais jamais très longtemps.Et un jour ces collines grandissent,grandissent et deviennent des chaines de montagnes où jamais plus on ne voit leurs sommets.Doucement l'enfer s'installe,nos pas ralentissent doucement,sans jamais pouvoir avancer plus loin,sans jamais pouvoir arriver aux sommets.MERCI LA VIE POUR TOUT CE QUE TU NOUS APPORTES,TU VOIS JE N'ARRIVE MEME PAS A T'EN VOULOIR JE T'AIME SI FORT.PEU IMPORTE CE QUE TU ME FAIS C'EST TA LOI ET PAS LA MIENNE.NOUS T'APPARTENONS.MAIS JE ME BATTRAIS JUSQU'AU BOUT MEME SI NOUS SOMMES PAS A ARMES EGALES

Pouquoi la vie est aussi dure,pourquoi sommes nous toujours obligés de nous battre plus que les personnes soient disant normaux.Par moment je ne sais plus où me situer.J'ai toujours l'impression que ma place est nul par.Pourtant nous devrions étres à égalités devant la maladie;mais le problème de la fibromyalgie rien ne ce voit sauf quand nous avons des crises qui nous obligent à ne pas bouger,mais méme là personnes ne s'en rend compte puisque nous ne sortons pas pourtant on le voudrait mais nous n'avons plus assez de force en nous pour le faire.Peu importe les positions que nous prenons aucune ne nous permet de rester longtemps que ce soit couché,assit ou debout;il faut toujours que l'on bouge un peu méme si on a du mal à le faire.Par moment nous avons l'impression que nôtre corps nous abandonne,car il ne nous appartient plus car la fibro le tien et ne le lachera plus.Le plus dur c'est de plus pouvoir vraiment dormir;car la nuit c'est un vrai cauchemar c'est là que les douleurs ce reveillent le plus;alors nous tournons d'un coté de l'autre,on croit avoir trouvé la position idéal mais sa ne dur jamais plus de 5mn.Nous finissons par nous lever et attendre que le sommeil arrive vraiment;mais méme quand sa vient nous ne dormons pas mieux.C'est pour sa que souvent l'envi de mourir nous passe dans la téte(heureusement sa ne fait que passer)(mais il y a quand méme entre 2et3% de suicide à cause de la fibro:chiffre non officiel).POUR NOUS MOURIR NOUS PERMETTEZ  DE NE PLUS AVOIR MAL ET DE VRAIMENT DORMIR  C'EST LA SEULE QUE L'ON VEUT C'EST      DORMIR.MAIS JE N'AI PAS ENVI D'ALLER JUSQUE LA.CAR MEME AU PLUS MAL JE CHANTE:(JE VAIS BIEN TOUT VA BIEN) 

                                     MERCI

Merci pour tout le bonheur que tu m'as apporté                                                      Merci pour l'éducation que tu m'a donnée                                                               Merci pour la vie que tu m'a donnée                                                                      Mais depuis que tu es parti tu as laissé un vide                                                       C'est le premier anniversaire et le premier noel où tu ne seras pas là                         Je sais que tu es près de nôtre seigeur mais malgrès que je sais que tu ne souffre plus tu me manques.                                                                                           Demande au seigneur si tu le vois de me soulager.                                                  Maintenant que tu es partis je me rends compte qu'ont ne c'est jamais dit assez je t'aime.                                                                                                               Mais je sais que tu es toujours au prés de moi                                      GARDES MOI UNE PLACE LA HAUT PAPA JE T'AIMES.JE T'AIMES.A BIENTÔT                 

Je ne baisse pas les bras,mais parfois on aimerait étre en paix sans douleurs.Sans ce poser de question,à savoir si l'on va mieux dormir,si les impatience dans les jambes ou dans les bras vont nous laisser en paix.Bien souvent la nuit quand je n'arrive pas à dormir,j'en ai tellement marre de tourner en rond que je finis par me lever et j'attends que la fatigue soit vraiment là et comme souvent je m'endors une demie heure avant que le reveil sonne.Alors à chaque fois je me dis bon je verrais ce soir.C'est notre problème principal l'insomnie car tous les FIBROMYALGIQUES l'ont sans faire de prèfèrence.Les nuits sont vraiment trés longues et souvent je crois que je ne suis pas le seul,on fait ce qu'on a pas pus faire dans la journée,parfois on es tellement déffasé qu'on ne ce vrends mème pas compte de ce que l'on fait;comme par exemple passer l'aspirateur à 2 ou 3hoo du matin,pour nous c'est presque normal de faire des choses la nuit.Si par momment je pousse des couts de gueules sur mon blog:c'est parceque certaine personne ce permettent de nous juger sans connaitre vraiment cette maladie.Car c'est une maladie vicieuse qui ne ce voit pas au début,mais qui évolue sans arret mais aucuns chercheurs n'est capables de nous dire comment sa peu ce terminer  et comment,dans quel état.Nous les malades nous avons juste à nous battre avec nos armes à nous en gardant espoir que la recherche trouve enfin un vrai remède qui la terrassera.Mes pour moi mon principal but est de me remettre physiquement pour repartir vers SAINT JACQUES DE COMPOSTELLE.Mais cette fois ci ce sera par obligation sur un fauteuil roulant à pèdalier manuel avec une ou 2 personnes qui me suivent etaprès,j'ai l'intention de faire un tour de FRANCE ,BELGIQUE pour faire connaitre mieux la maladie;car c'est le seul moyen que j'ai trouvé pour qu'on nous prennes au sérieux;mais pour sa j'ai besoin de votre aide a tous pour que je puisse trouver le financement du fauteuil.ALORS SI DES SPONSORS ,DES LABOS VEULENT M'AIDER.J'ai laissé mon adresse postale sur mon blog.Je repondrais à tous les courriers.MERCI D'AVANCE