Luckydanse - Prier pour ce battre contre la fibromyalgie

QUE LA MORT ME SEMBLERAIS PLUS DOUCE

Sat, 12 Mar 2011 10:05:00 +0100

-Oui, la mort me semblerais plus douce.
-Plus les jours passent et plus la lumière du tunnel s'assombrit, je suis fatiguè de me battre contre tout je dirais même me battre à contre courant.
-Entre les douleurs qui finissent jamais, plus les problèmes matériels; là je suis à saturation
de tout.
-Je n'ai plus goût a rien
-J'ai l'impression de rater tout ce que je fais
-A quoi ça peu vraiment me servir de vivre encore ainsi

-Je n'arrive plus à voir de sortie même de secours

-Finalement je comprend ces gens qui mettent fin à leurs vies; ils ont fait ce choix.
- Il ne faudrait pas que ça dur trop longtemps; car je vais finir par en faire autant.
-Je suis trop mal que ce soit physiquement ou moralement; il y a trop de choses qui s'accumule d'un seul coup.
-J'ai encore un peu de force pour me battre mais jusqu'à quand je ne sais pas.
-J'en arrive à avoir peur quand je suis seul.
-Car je sens que d'un moment à l'autre tout peu basculer.
-En plus j'ai une tel envie de rejoindre mon père; pour ne plus être ainsi car vivre ainsi n'est pas vivre mais survivre et j'en ai marre de vivre par procuration.
-La mort n'est rien, c'est juste passer de l'autre côté pour avoir une vie meilleur.

-POUR L'INSTANT C'EST MON ETAT ACTUEL....MAIS DEMAIN IL PEUT CHANGER EN MIEUX
-CAR PARFOIS IL SUFFIT D'UN DECLIC POUR QUE LES CHOSES REDEVIENNENT NORMAL..

-JE SAIS QUE JE NE SUIS PAS LE SEUL DANS CE CAS.....MAIS SI J'AI ECRIS C'EST TOUT
SIMPLEMENT QUE J'AI PEUR POUR MOI ET PEUR DE VOUS RENDRE MALHEUREUX...
-ENCORE PARDON , SI CETTE ARTICLE VOUS FAIS MAL .MAIS DEPUIS TOUJOURS JE VOUS AI DIS QUE JE VOUS DIRAIS QUAND JE SUIS TROP MAL

POUR MES FIBROSAMIES

Sun, 16 Jan 2011 17:05:00 +0100

-Rien ne vaut une vraie fibroamité, fibrosincère qui vient du fibrocoeur.
-Toi ma fibroamie ne reste pas dans ton fibrocoin toute seule.
-Toi ma fibroamie ne reste pas seule à fibroboyer du noir.
-Toi ma fibroamie ne reste pas seule à fibropleurer.

-Tu es ma fibroamie et rien même la fibrodouleur ne nous fibroséparera
-Nous allons nous fibrobattre tous ensembles contre cette fibromaladie.
-Gardons toujours un fibroespoir sans fibrobaisser les bras.
-Dans la fibroamitié ce qui fibrocompte c'est la fibrotendresse que nous avons entre nous.

-Même si nous fibrodevons fibropleurer ensembles, ce n'est pas fibrograve
-Que chaque fibroamie tende sa fibroépaule pour fibroconsoler l'autre mais ail sans fibrotropappuyer dessus.
-Gardons la fibrohatitude et la fibromania
-Fibrobattons ensembles et nous fibrogagnerons tous fibroensemble...

-ATTENTION, POUR LES GENS QUI LISE MON BLOG CE LANGAGE VOUS SEMBLE TRES BIZARRE OUI JE SAIS: C'EST LE FIBROLANGAGE....ENLEVER FIBRO DEVANT CHAQUE MOT ET VOUS COMPRENDREZ...QUE C'EST NÔTRE FACON A NOUS DE TOUT PRENDRE A LA DERISION POUR NOUS BATTRE CONTRE CETTE SALOPERIE DE MALADIE

VOICI MON ITINERAIRE POUR MON PROCHAIN DEPART

Wed, 29 Dec 2010 00:03:00 +0100

-Donc je vous donne mon itinéraire pour repartir vers Saint Jacques de Compostelle le départ ce fera la dernière semaine de février début mars.
- Donc il me reste 32 étapes:
-Roncevaux           Larrasoana           27 km      7h00 de marche
-Larrasoana          Pamplona   Cizur Ménor      19km7 5h00 de marche
-Cizur Ménor         Puenta la Reina                    19km     4h40 de marche
-Puenta la Reina       Estella                                 22km9                         5h45 de marche
-Estella                      Los Arcos                            20km6                         5h15 de marche
-Los Arcos                 Logrono                               28km8                        7h15 de marche
-Logrono                   Najera                                 28km2                         7h30
-Najera    Santo Domingo de la Calzada 21km3    5h20
-Santo Domigo de la Calzada Belorado 25km1 6h20
-Belorado San Juan de Ortéga    24km4 6h10
-San Juan de Ortéga Burgos 28km8    7h20
-Burgos    Hormillos del Camino 19km1    5h00
-Hormillos del Camino Castrojériz 19km7 5h00
-castrojériz    Fromista 26km1 6h40
-Fromista Carrion de los Condes    20km8 5h15
-Carrion de los Condes    Calzadilla de la Cueza           16km8           4h15
-Calzadilla de la Cueza            Sahagun                             24km3           6h10
-Sahagun           Mansilla de las Mulas                              37km4            9h30
-Mansilla de la Mulas       Léon                                           18km7            4h45
-Léon            Hospital de Orbigo                                         36km               9h00
-Hospital de Orbigo        Astorga                                         16km5            4h10
-Astorga            Rabanal del Camino                                 21km5             5h20
-Rabanal del Camino     Molinaseca                                 25km9               6h45
-molinaseca          Villanfranca del Bierzo                        31km7               8h00
-Villanfranca del Bierzo      O Cébreiro                             27km1               7h30
-O Cébreiro         Triacastela                                              21km1               5h20
-Triacastela              sarria                                                  18km5                4h45
-Sarria                   Portomarin                                           22km6                5h45
-Portomarin   Palas de Rei                                                  25km1               6h30
-Palas de Rei            Arzua                                                 29km5                 7h30
-Arzua                      Lavacolla                                           29km6                 7h30
-Lavacolla             Santiago                                               10km2                 2h45
Total des km                                                                        764km minimum et celon la route
-L'avantage en Espagne il y a beaucoup d'étape intérmédiaire
-Et si des personne veulent me m'aider je suis à leur écoutes
-De toute façon même si je n'ai pas d"'assistance je repars quand même,plus rien ne me retiendra plus longtemps.
-Maisp par contre si vous voulez m'aider financièrement en me sponsorisant ce serai bien car il me faudrait un minimum de 1000€ voilà vous savez tous merci

BONNE FÊTES A TOUS

Fri, 24 Dec 2010 17:40:00 +0100

-Avant tout je voulais vous souhaiter de très bonne fêtes à tous.
-Je vous remercie tous de lire mes articles depuis la création de mon blog.
-Et continuer à les lires car il y en aura beaucoup d'autre.

-Et pour ceux qui voudrez m'aider pour repartir vers SAINT JACQUES DE COMPOSTELLE, j'aurai besoin de vous tous et de vôtre aide.
-Car j'ai changé mon itinéraire,j'ai l'intention après avoir été bien conseillé de repartir de BAYONNE et de faire toute la côte.
-Et pour ça je suis toujours à la recherche de sponsors pour m'aider et comme je n'ai encore aucune réponse;je vous lance un appel à tous pour que vous deveniez tous mes sponsors.
-Alors si vous voulez m'aider à repartir au printemps n'ayez pas peur de me laisser un message.
-Et même si je n'ai pas assistance,même si je suis seul,j'ai l'intention de repartir quand même.
-En plus si il a des gens qui veulent m'aider entre BAYONNE et SAINT JACQUES DE COMPOSTELLE,ce serai génial.
-ALORS PENSEZ Y.......MERCI D'AVANCE......
-ET MÊME SI JE PEUX REPARTIR AVANT,JE REPARTIRAI AVANT......
-JE VAIS BIEN TOUS VA BIEN

" Dyspraxie quand tu nous parles "

Thu, 23 Dec 2010 00:21:00 +0100

DYSPRAXIE HANDICAP MAL CONNUE DONC PAS RECONNUE

Mercredi 1er décembre 2010 à 8:09

-Je voudrai vous parler d'une amie qui est devenue ma PETITE SOEUR DE COEUR; je dirais que c'est même plus fort que sa.

-Elle s'appelle: CHRISTINE BERARD et nous devons tous l'aider pour faire en sorte que son livre soit édité, voici le titre

                   DYSPRAXIE QUAND TU NOUS PARLES

-Handicap mal connue, dont peut souffrir des enfants et pour expliquer leurs détresses, Christine à écris ce livre témoignage pour faire comprendre cette maladie

-Et pour trouver un éditeur , nous avons besoin de vous, je vais vous donner tous les liens où vous pourrez aller regarder, et si vous pouvez faire un témoignage si vous pouvez.
-Alors si vous connaissez des familles concernées dites leurs.

-http://www.facebook.com/note.php?note_id=163169640386331
-http://www.facebook.com/note.php_id=16136202056703

-JE VOUS REMERCIE D'AVANCE, CAR C'EST UN LIVRE DE TOUTE UNE VIE ECRIS DANS LA DOULEUR, DANS LES PLEURS ET LE PIRE SANS SOUTIENT. ELLE MIS TOUTE SA VIE DE CÔTE POUR S'OCCUPER DE NICOLAS SON FILS. PROFESSIONNELLE, PERSONNELLE.

-Sur son lien il vous faudra écrire vôtre témoignage pour:EDITIONS ROBERT LAFFONT COLLECTION REPONSE et l'envoyer sur cette adresse:
         chris.plume@yahoo.fr

FIBROMYALGIE UNE VRAIE MALADIE EVOLUTIVE ET INVALIDANTE

Mon, 13 Dec 2010 22:34:00 +0100

-IMAGINEZ LE CASSE TÊTE POUR TOUT CES TOUBIBS:

                                                      100    SYMPTÔMES
                                                    + 38 SYNDROMES
                                                    +   18    SPECIALISTES
                                                    +   18    POINTS DOULOUREUX
                                                    + 10     PISTES DE RECHERCHES
                                                    +    10 CAUSES

-VOILA NÔTRE PLUS GROS PROBLEMES POUR NÔTRE VRAI
RECONNAISSANCE;NÔTRE SALOPERIE DE MALADIE EST TROP
COMPLEXE....
-95% des FIBROS sont des femmes et 5 des hommes.
-35% de suicides à cause d'elle;mais voilà comme la plus par du temps les toubibs nous déclare comme hystérique ou bipolaire comme ça si nous nous foutons en l'air ils ont ouvert leurs parapluies.Un jour viendra où nous finirons par gagner une vraie reconnaissance de tous,pouvoir public,milieu médical mais pour l'instant ils nous faut crier haut est fort nôtre désaroi devant tant d'injustice,il faut que nous monttrons à tous ces abrutis que nous éxistons vraiment;et peut êtrez qu'un jour nous urons une bonne nouvelle.Alors ne baissons pas les bras et battons nous quoiqu'il peut arriver............................

ENFIN LA ROUE VA COMMENCER A TOURNER

Sun, 12 Dec 2010 08:50:00 +0100

-Donc le samedi 11 décembre,j'ai eu une assemblé général avec HANDISPORT de Béziers, réunion très sympa.
-Après mettre présenté en disant mon handicap, j'ai continué à parler de mon projet de repartir vers SAINT JACQUES DE COMPOSTELLE, mais après les bons conseils d'une amie,je ne vais pas repartir d'où je me suis arrêté c'est à dire à RONCEVAU.
-Je vais partir de la BAYONNE en suivant toute la côte;c'est un peu plus long mais avec moins de montée ce qui sera très bien pour moi.Et quand je lui ai parlé que j'avais besoin de sponsors et d'une assistance;j'aimerai bien qu'un kiné me suive il m'a de suite dis qu'il m'en faudrait un à la retraite.Donc les pour parler sont lancés.

-Et en plus il va me faire rentrer dans le COMITE REGIONAL DU LANGUEDOC ROUSSILLON pour représenter la FIBROMYALGIE, sa va me permettre de pouvoir ouvrir ma gueule encore plus pour parler de cette saloperie de maladie.

-Et enfin, je vais rentrer dans la section tir d'HANDISPORT ,pour pouvoir reprendre l'entrainement au tir puis après la compétition; mais toujours sous les couleurs de la FIBROMYALGIE.

-COMME MA CONSEILLE MICHELE,JE VAIS FAIRE DES PETITS PAPIERS AVEC LE PRENOM DE MES AMIS FIBRO ET QUAND JE TIRERAI IL ME SUFFIRA D'IMAGINER QUE LA CIBLE SERA MADAME FIBRO ET A CHAQUE FOIS JE DIRAI LE PRENOM EN LUI DISANT TIENT C'EST DE SA PART.

-CHAMPION DU MONDEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE
ELLE EST PAS BELLE LA VIE
JE VAIS BIEN TOUT VA BIEN
-HIHIHOHOHAHAHEHEYESSSSSSSSSSSSSSSSSSSS

LA SOLITUDE DANS UNE SOUFFRANCE QUE JE NE MONTRE PAS

Wed, 08 Dec 2010 23:18:00 +0100

Plus les jours passent et plus je me sens las, comme dans un gouffre profond où je n'arrive pas à toucher les bords,de temps en temps une petite lumière brille pour me faire croire que tout va bien.
Mais voilà, elle ne reste jamais longtemps présente comme pour ce moquer de moi.
Pourtant j'essaie de l'attraper sans jamais pouvoir la toucher.
Alors que dois je faire, je finis par ne plus savoir et cette petite lumière je ni fais plus confiance et ne veut plus la voir de peur d'être encore plus dans le noir.
Oui,c'est vrai la solitude me pèse chaque jour de plus en plus.
Mais je ne me sens pas le droit d'embarquer une personne que je pourrai aimer dans la tourmente, dans ma galère où jamais je n'arrive à en voir la sortie.
C'est comme un chemin tortueux sans rien autour dans un désert complet.
Et cette solitude est encore plus dure quand cette saloperie de douleur s'installe, prend posséssion de mon corps sans épargner aucune partie.

Finalement j'ai préféré la fuite dans la solitude pour ne blesser et ne faire de mal à personne,car là au moins je suis seul à couler.

QUAND NÔTRE FACADE CE FISSURE!!!!!!!!!!!!

Wed, 08 Dec 2010 11:35:00 +0100

-A force de ce faire croire à soit même que tout va bien,nous finissons par ne plus savoir où ce trouve la réalité.
-Alors quand d'un seul coup cette façade commence à ce fissurer ,laissons faire, même si sa fait mal.
-Et si ça craque complètement c'est encore mieux sa ne nous faire que du bien, pour mieux repartir.
-Quand nous sommes dans ce système là, nous plus envie de faire aucun projet, en vérité nous avons peur d'en faire.
-Ne sachant jamais ce que cette saloperie de FIBROMYALGIE nous réserve, même si par force nous l'avons accepté;est ce qu'on serai pas en train de ce cacher derrière; comme ça nous prévoirions rien et nous la laissons nous commander, ce qu'il faudrait éviter.
-Alors reprenons nous, qui à repartir à zéro.
-Reprenons nôtre vie en main sans laissons la maladie nous commander.
-Je sais ce n'est pas facile, je vais vous avouer, depuis cette nuit je de nouveau en crise et j'avais envie de tout envoyer balader.
-Et j'ai fais un tour pour reprendre le dessus, même si les larmes sont là pour faire les choses et bien laissons les couler ça peut nous faire que du bien.
MAIS REPRENONS NÔTRE VIE EN MAIN, ET N'AYONS PLUS PEUR DU LENDEMAIN

DYSPRAXIE UN VRAI HANDICAP MAL CONNU DONC PAS RECONNU

Fri, 03 Dec 2010 08:32:00 +0100

-Dans mon premier article sur la DYSPRAXIE, j'ai fais une très grosse erreur, car ce n'est pas une maladie mais un vrai HANDICAP, qui peux engendrer une incompréhension énorme pour ces enfants à l'école, car les enseignent ne connaisse que très rarement cette handicap, de toute façon quand on voit des toubibs qui ne connaisse rien, que pouvons nous vraiment faire contre ces barrières mises sur le chemin de nos enfants, car la plus par du temps ils sont mis de côté,donc personne ne s'en occupe vraiment.

-C'est pour cela que CHRISTINE BERARD a vraiment besoin de vous de vos témoignage; pour quelle puisse faire éditer son livre témoignage; d'une mère qui a tout abandonné pour s'occuper de son fils NICOLAS.
-Vous parents qui avaient des enfants dyspraxiques sans que vous le sachiez ce livre pourra vous aider à comprendre.

-Je vous redonne tous les liens de Christine; aller y voir merci:

-http://www.facebook.com/note.php?note_id=163169640386331

-http://www.facebook.com/note.php?note_id=16136202056703

-MERCI A VOUS TOUS