POUR VOUS RAPPELEZ QUI ETAIT JOSELITO VOICI QUEQUES PHOTOS

Je voulais vous faire partager,ma soirée d'hier.GALA DE L'ESPOIR POUR L'ASSOCIATION CELINE.Avec diner spectacle.Nous étions près de 500 personnes.Je peu vous que c'est toujours la même émotion mais toujours très digne car CELINE est parti il y a 5 ans.Que ce soit Tony le papa,la maman,la petite soeur ou le petit frère;la force de TONY c'est qu'il est très croyant et qu'il chante super bien,il fais des cd est des galas en FRANCE et en ESPAGNE.Dans ce spectacle il y avait de la danse,musique,groupe amateurs et je ne sais pas si vous vous rappelez,il y a un peu plus de 20 ans,un petit enfant espagnol chantait dans des films,je crois que son surnom était le petit rossignol;vous vous en rappelerai surement de JOSELITO .Sa à été une super soirée je suis rentré à 2h00du matin.Je vais vous mettre des photos.

Quand arrive le jour ,je langui la nuit et quand arrive la nuit,je langui le jour.Malgré les 2h00 de sommeil d'affilé que j'arrive à faire;la nuit est longue,avec ces saloperies de douleurs qui augmentes,surtout au niveau des mollets,des chevilles et des pieds,avec les coudes,les poignets,les mains et les doigts ce sont les endroits qui me font le plus souffrir;parfois j'ai l'impression d'être dans un four à 800 degrés et 2 secondes après dans une chambre froide à -100 degrés,avec la senssation que les chevilles vont ce casser en morceau;je me rend vraiment compte que je peux de moins en moins marcher.Mais il faut que je m'y fasse madame fibromyalgie me fais encore un beau cadeau;et le pire de tout c'est les décharges électriques que je prend de partout malgré mes gants,j'ai même peur de serrer la main à quelqu'un.Je peux vous certifier que ce n'est pas évident de faire des choses en portant des gants,surtout pour écrire.Je me suis aperçu aussi que j'ai de plus en plus de mal avec mes mains et mes doigts,par moment j'ai l'impression de ne plus pouvoir les commander;tout ce met à ce crisper à me faire hurler ce qui m'oblige à mettre mes attèles de repos pour pas que mes mains ce refermes entièrement si non je ne peux plus les ouvrir.Demain sera un autre jour.Chaque seconde,chaque minute,chaque heure et chaque jour c'est une remise en question pour savoir ce que je vais bien pouvoir faire et de quelle façon je vais pouvoir le faire.Mais ce n'est pas grave il faut continuer d'avancer à petit pas,s'arréter c'est mourir.Voilà pour ce soir,je suis obligé d'arréter car je ne peux plus taper sur les touches.A bientôt.

Comment faire,pour ne pas inquiéter ces proches;ce n'est pas vraiment évident.Pendant encore combien de temps je vais pouvoir le faire,pendant encore combien de temps je vais encore pouvoir tenir sans craquer.Chaque seconde,chaque minute,chaque heure qui passes les douleurs s'amplifies au niveau des chevilles,des pieds,des poignets,des mains et des doitgs;peu importe ce que je fais les douleurs sont atroces;ce qui me soulage un peu c'est que j'ai récupéré un peu de sommeil;avant je ne dormai pas plus de 30mn par nuit maintenant j'arrive à dormir 2h00 d'affilées sans me reveiller.Mais le pire c'est les décharges électrique que je prend à longueur de journée;imaginer un peu je suis obligé de garder des gants aussi bien dans la maison que dehors en plus ce sont des gants de force de police qui sont renforcés sur les phalanges,dessus des mains et poignet;car à chaque fois que je prend une décharge j'ai peur de me cogner contre quelque chose qui pourrai me casser les doigts.J'arrive même à prendre des décharges en carressant mon chat.Bon il faut être patient et attendre que sa passe.ALORS NE M'APPELEZ  PLUS ROBOCOP:APPELEZ MOI FIBROCOURANT!!!!!!

Mais je garde le moral car comme chantait JEAN FERRAT:LA VIE EST BELLE.N'OUBLIEZ PAS MA DEVISE:CROIRE OSER GAGNER ET PRIER.C'EST PEUT ÊTRE UNE VIE DE MERDE MAIS JE L'AIME CETTE VIE.ET L'AVANTAGE DE PRENDRE DES DECHARGES TOUTES LA JOURNEE:SA ME REVEILLE ET JE SAIS QUE JE SUIS VIVANT.

Je vous donne le nom de sites à voir:

www.fibromyalgiesos.com

laure76 forum fibromyalgique

www.petite-fez forum fibromyalgique

les-mots-bleus forum fibromyalgique

JE VOUS DEMANDERAI D'ALLER Y JETER UN OEIL ET DE LES ENCOURAGER A GARDER LE MORAL.POUR MA PAR J'ESSAI DE LES AIDER.TOUS LES FIBROMYALGIQUES DU MONDE ENTIER ONT BESOIN DE VOUS;UN MOT SYMPA DE VÔTRE PAR PEU NOUS AIDER.MAIS IL FAUT AUSSI SOUTENIR TOUTES LES MALADIES ORPHELINES SANS FAIRE DE DIFFERENCE,CAR NOUS AVONS LES MÊMES DIFFICULTEES,LES MÊMES DOULEURS ET NOS LENDEMAINS SONT SANS LENDEMAINS POUR CERTAINS ET DANS LE NOIR POUR D'AUTRES.MERCI POUR NOUS TOUS.CAR DEMAIN CE SERA PEUT ÊTRE VOUS OU UN DE VOS PROCHE!!!!!!

Merci de cette vie,malgré toutes les embuches,plus je tombe et plus j'ai l'impression d'être plus fort chaque jour;c'est quand même une sacrée contradiction,mais c'est vraiment ce qui m'arrive.J'aimerai donner toute cette force à mes frères et soeurs malades qui n'ont plus aucun but,qui n'ont plus envient de ce battre,qui voudraient simplement s'endormir et ne plus jamais ce reveiller.Mes frères et soeurs c'est avec une vraie émotoion,avec le plus profond de mon coeur que je vous demande de tenir le coup,car vous n'étes plus seul;quand je vous voies souffrir,je souffre avec vous,quand vous pleurez je pleure avec vous,quand vous riez je ris avec vous;vous êtes si important à mes yeux;que malgré mes douleurs je voudrais prendre les vôtre pour que vous soyez mieux.Chaque secondes,chaque minutes,chaque heures,chaque jours que Diei fait,je prie pour vous,pour vous rendre le sourir,la joie et l'envie de VIVRE.Car malgré tout sa je trouve que la VIE EST BELLE,QU'ELLE VAUT LE COUP.GARDER ESPOIRS CHERS FRERES ET SOEURS UN JOUR VIENDRA,OU LE MOT DOULEUR NE VOUDRA PLUS RIEN DIRE.VÔTRE FRERE FIBROCOURANT PENSE A VOUS TOUS ET VOUS AIME  D'UN AMOUR FRATERNEL.MAIS CHAQUE JOUR QUI PASSE,N'OUBLIER PAS DE DIRE MERCI A LA VIE.